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IgG树脂是采用平均粒径为45～165μm的4%高度交联琼脂糖凝胶经过溴化氰活化后，再将人的IgG共价连接而成，它可以用来纯化和抗体结合的各种蛋白，例如Protein A、Protein G和分泌型表达载体pEZZ18所表达的含有两个人工合成的Z抗体结合区的融合蛋白，提供的该IgG纯化树脂为悬浮液，纯化树脂含量为50%。

• 配体为人IgG，载量6～10mg人IgG/mL纯化树脂。
  
• 结合量为大于2mg Protein A/mL纯化树脂。
  
• pH范围为3～10，保存温度2～8℃，含有20%的乙醇。
  
• 刚性强，流速快(300cm/h、100 kpa)。
  
• 基团脱落少，结合特异性强，载量高，寿命长。

• 结合液(Tris-saline Tween 20,TST)：50mM Tris buffer(pH7.6)，150mM NaCl，0.05% Tween 20。
  
• 洗脱液：500mM乙酸用乙酸铵调节pH到3.4，或100mM Glycine-HCl(pH3.0)。
  
• 洗涤液：5mM乙酸铵，pH5.0。

• 本制品从冷室或冰箱中取出后最好在室温下缓慢振摇恢复到室温，然后再装柱，以免产生气泡影响柱效。
  
• 一般吸附是采用pH7～8的缓冲液，洗脱是用低pH缓冲液，洗脱时间应短，然后用纯水尽快洗到pH中性，可延长亲和填料的使用寿命。
  
• 用低pH缓冲液洗脱后，应立刻用1M的Tris-HCl(pH9.0左右)将收集到的抗体溶液中和到中性(pH7.0左右)，以利于维持样品的生物活性，避免抗体失活。
  
• 通常使用后该亲和填料应用0.5M醋酸缓冲液(pH3.4)做再生处理，然而长期采用极端的洗脱条件将使亲和填料的寿命缩短。所以当用0.5M醋酸缓冲液(pH3.4)做再生处理后，需要用TST平衡到中性，再加入终浓度为20%的乙醇，以方便保存。本公司生产的IgG亲和填料杂吸附较少，故可相应减少再生处理的频率，一般每使用5次再生1次即可。
  
• IgG亲和填料的其它再生处理方法：亲和填料和柱子使用10次后最好先用20%乙醇洗5个柱床体积，然后再用70%乙醇洗脱5～10个柱床体积，可洗脱脂类和疏水性较强的蛋白质，避免使亲和填料的载量下降、干扰亲和填料的应用效果。
  
• 在样品制备和纯化过程中，应该避免使用DTT、TECP等还原试剂，因为会破坏人IgG的结构，从而对IgG亲和填料的性能和使用寿命产生影响。
  
• 在使用过程中，可能会有少量的色素沉积在IgG亲和填料上，但是不会影响对IgG亲和填料的性能。

• 用至少5倍柱床体积的TST清洗IgG纯化树脂，以便完全去除残留的含有乙醇的保存液。
  
• 用至少2倍柱床体积的以下溶液依次平衡IgG纯化树脂一次，
  ① 0.5M乙酸(pH3.4)；
  ② TST；
  ③ 0.5M乙酸(pH3.4)；
  最后再用2倍柱床体积的TST平衡IgG纯化树脂两次。
  
• 将所要纯化的含有目的蛋白的清澈的细菌裂解液、细胞上清或培养基的pH调整到中性，再将样品加入含有IgG纯化树脂纯化柱中。
  
• 静止5min后，再用5倍柱床体积的TST清洗IgG，纯化树脂两次；再用2倍柱床体积的5mM NH4Ac pH5.0清洗两次。
  
• 用0.5M HAc pH3.4或者0.1M Glycine-HCl pH3.0洗脱收集目的蛋白，同时1M的Tris-HCl(pH9.0左右)调节pH到中性。
  
• 采用BCA法(GS1480)或(GS1484)定量确定蛋白浓度，采用SDS-PAGE确定蛋白的大致纯度。